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195

抑制剂 & 化合物

12

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T60025	Eciruciclib	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Eciruciclib 是一种具有抗肿瘤特性的 CDK 抑制剂。
T5673	Senexin A	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Senexin A 是一种有效且选择性的 CDK8 抑制剂，它还抑制 CDK19，Kd 值分别为0.83μM 和0.31μM。
T7789	DRB	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	DRB 是一种核苷类似物，对几种羧基末端结构域激酶（包括酪蛋白激酶 II 、细胞周期依赖性激酶）有抑制作用。它可诱导人类结肠腺癌细胞的 p53 依赖性凋亡，且不会诱发健康细胞遗传毒性应激。
T7426	ALSTERPAULLONE	Apoptosis; GSK-3; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂，是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力，具有抗肿瘤活性，诱导白血病细胞凋亡。
T5358	Longdaysin	ERK; Casein Kinase; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Metabolism; Stem Cells
	Longdaysin 是一种 CK1α 和 CK1δ 的抑制剂，IC50为5.6和8.8 µM。它还抑制ERK2，IC50值为52 µM。它是Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断CK1δ/ε依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。
T2029	Bohemine	ERK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
	Bohemine 是一种合成的选择性CDK 抑制剂，是嘌呤类似物，具有抗癌活性。它对Cdk2/cyclin E、Cdk2/cyclin A 和Cdk9/cyclin T1的IC50分别为 4.6 μM、83 μM 和 2.7 μM。
T16359	NU6140	CDK; Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	NU6140 是选择性CDK2-cyclin A 抑制剂，IC50为0.41 μM。它显示出比其他 CDK 高 10 到 36 倍的选择性。它还抑制Aurora A 和Aurora B 的活性，IC50值分别为 67 和 35 nM。它还增强细胞凋亡作用并具有抗癌活性。
T6312	R547 Ro 4584820	Apoptosis; GSK-3; PKA; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
T39957	CDK4/6-IN-6	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK4/6-IN-6 是CDK4/CDK6的有效抑制剂，结合CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 为 0.6 nM 和 13.9 nM。
TQ0266	MSC2530818	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	MSC2530818 是一种有效的、选择性的、可口服的 CDK8 抑制剂，IC50值为2.6 nM。
T14901	CCT-251921	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CCT-251921是一种有口服活性的选择性CDK8抑制剂；IC50值为2.3 nM。
T16391	ON-013100	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	ON-013100 是有丝分裂的抑制剂，具有抗肿瘤活性。ON-013100能够抑制细胞周期蛋白 D1 的表达。
T4482	CC-671	Others; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	CC-671 是一种双重 TTK 蛋白激酶/CLK2抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的IC50值分别为 0.005 和 0.006 μM。
T5395	BSJ-03-123	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	BSJ-03-123是一种有效的 CDK6 选择性小分子降解剂，是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。
T2356	Ro-3306	Apoptosis; ERK; SGK; PKA; CDK; PKC	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ro 3306 是一种选择性 ATP 竞争性CDK1抑制剂，对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的Ki 值为分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。
T8801	SRI-29329	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	SRI-29329 是一种有效的、特异性的 CDC 样激酶抑制剂，对 CLK1、CLK2 和 CLK4 的 IC50 分别为 78 nM、16 nM 和 86 nM。
T10436	AZD4573	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	AZD4573 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂，IC50值小于 4 nM，可以用于治疗血液系统恶性肿瘤的研究。
T6126	JNJ-7706621 JNJ 7706621	Apoptosis; CDK; Aurora Kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂，有效抑制CDK1和CDK2，对CDK1，CDK2，aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。
TQ0060	LY2857785	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	LY2857785 是 I 型可逆的 ATP 竞争性 CDK9、CDK8和 CDK7抑制剂，IC50分别为 11 nM、16 nM 和 246 nM。
T14916	CDK2-IN-4	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK2-IN-4 是选择性的CDK2抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的IC50值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。
T6167	SU9516	Apoptosis; p38 MAPK; CDK; PKC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK
	SU9516 是一种 CDK2抑制剂，IC50值为 22 nM，对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC50值分别为 40 和 200 nM。
T8378	AS2863619	CDK; STAT	Cell Cycle/Checkpoint; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	AS2863619 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 和CDK19抑制剂，抑制CDK8/19可增强STAT5的激活，从而激活 Foxp3 基因。它可将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+调节性 T 细胞，以研究各种免疫疾病。
T6924	Riviciclib hydrochloride P276-00	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是一种CDK 抑制剂，抑制CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1、CDK1-cyclinB 的IC50值分别为 20 nM、63 nM、79 nM。它对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
T13202	Trilaciclib hydrochloride G1T28 hydrochloride	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) 是一种CDK4/6的抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的IC50值分别为 1 nM 和 4 nM。
T2506	AZD-5438 AZD5438	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	AZD-5438 有效抑制 CDK1,CDK2,CDK9，IC50值分别为 16 nM, 6 nM, 20 nM，但它对 GSK3β，CDK5，CDK6 的抑制作用较弱。
T16021	MBQ-167	CDK; Ras	Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK
	MBQ-167 是一种 Rac/Cdc42 的双重抑制剂，在 MDA-MB-231 细胞中，Rac 1/2/3 和 Cdc42 的 IC50 分别为 103 nM 和 78 nM。
T8325	SR-4835	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	SR-4835 是一种 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13高选择性抑制剂。它与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌细胞凋亡。
T3352	XL413	cholecystokinin; Casein Kinase; Pim; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
	XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM，对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。
T4293	THZ531	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	THZ531 是一种选择性CDK12和CDK13共价抑制剂，IC50值分别为 158 nM 和 69 nM。
T8484	JSH-150	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	JSH-150 是一种高选择性的 CDK9抑制剂， IC50为 1 nM。
T17069	THAL-SNS-032	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	THAL-SNS-032 是一种选择性 CDK 降解剂，由 CereblonE3 连接酶 (CRBN) 的配体 thalidomide 衍生物、CDK 配体 SNS-032和 linker 组成的 PROTAC 连接体。
T21966	MeBIO	GSK-3; Aryl Hydrocarbon Receptor; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	MeBIO 是一种芳烃受体激动剂，对 GSK-3 和 CDK1/CyclinB 的 IC50 分别为 44 和 55 μM。 MeBIO 不影响 GSK-3β。
T7810	LY3177833 LY-3177833	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	LY3177833 抑制CDC7和pMCM2，IC50值分别为 3.3 nM 和 290 nM。
T16363	NVP-2	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	NVP-2 是一种具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC50值为 0.514 nM。它对 CDK1/CycB，CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用，可诱导细胞凋亡。
T2113	PHA-793887 PHA 793887,PHA793887	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	PHA-793887 是一种ATP 竞争性的CDK 抑制剂，可抑制 Cdk2、Cdk1、Cdk4 和 Cdk9 的活性，IC50值分别为 8 nM、60 nM、62 nM 和 138 nM，同时可抑制糖原合酶激酶 3β，IC50值为 79 nM。
T16784	Roniciclib BAY 1000394	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Roniciclib (BAY 1000394) 是一种有效的泛 CDK 抑制剂和新型口服细胞毒剂，对 CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK7 和 CDK9 的 IC50值为 5-25 nM。
T9849	HQ461	CDK; Molecular Glues	Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC
	HQ461 是一种分子胶，可促进 CDK12-DDB1 相互作用并触发 cyclin K 降解， cyclin K 的降解会损害 CDK12 的功能，导致 CDK12 底物磷酸化降低、DNA 损伤反应基因下调和细胞死亡。
T13467	(±)-Enitociclib (±)-BAY-1251152	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	(±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152 的外消旋混合物。BAY-1251152 是一种高度选择性的 PTEF/CDK9抑制剂。
T11929	M2N12	Phosphatase	Metabolism
	M2N12 是一种高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C 抑制剂，IC50值为 0.09 μM。它还抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性，IC50值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。它具有抗肿瘤活性，可研究癌症。
T6205	AT7519	Apoptosis; GSK-3; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AT7519 是一种CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的IC50值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。
T9117	BSJ-4-116	CDK; Ligand for E3 Ligase	Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC
	BSJ-4-116 是一种高效的选择性 CDK12 降解剂，IC50 为 6 nM，是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。它通过提前终止转录来下调 DDR 基因，主要是通过增加聚腺苷酸化，具有抗增殖作用。
T11345L	Lerociclib dihydrochloride G1T38 dihydrochloride	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性CDK4/CDK6抑制剂，抑制CDK6/CyclinD3和CDK4/CyclinD1，IC50值分别为 2 nM 和 1 nM。
T10744L	SEL120-34A HCl	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	SEL120-34A HCl 是一种可口服的，选择性的，ATP-竞争性的CDK8抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 的IC50值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM。
TQ0053	Fadraciclib CYC065	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Fadraciclib (CYC065) 是一种口服有效的 ATP 竞争性的CDK2/CDK9激酶抑制剂，IC50分别为 5 和 26 nM。
TQ0078	CDK-IN-2 CDK inhibitor II	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂，IC50小于8 nM。
T10096L	Voruciclib	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。
T36694	XY028-140 XY028-140	CDK; Ligand for E3 Ligase	Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC
	XY028-140 是一种特异性 CDK4/CDK6 降解，抑制 CDK4/6 在癌细胞中的表达和活性。 XY028-140 是一种 PROTAC，由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连接。
T6081	Milciclib PHA-848125	Trk receptor; CDK; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Milciclib (PHA-848125) 是一种 ATP 竞争性的 CDK 和原肌球蛋白受体激酶双重抑制剂，作用于 CDK2，IC50 为 45 nM。
T10736	CDK4/6-IN-2	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK4/6-IN-2 是一种CDK4和CDK6抑制剂，IC50分别为 2.7 和 16 nM。
T15335	FN-1501	FLT; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，具有抗肿瘤的活性，对 CDK2/cyclin A、CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC50值分别为 2.47、0.85、1.96 和 0.28 nM。

化合物

Cat.No: T60025

Target: CDK

Cat.No: T5673

Target: CDK

Cat.No: T7789

Target: HIV Protease

Cat.No: T7426

Target: Apoptosis, GSK-3, CDK

Cat.No: T5358

Target: ERK, Casein Kinase, CDK

Cat.No: T2029

Target: ERK, CDK

Cat.No: T16359

Target: CDK, Aurora Kinase

Cat.No: T6312

Synonym: Ro 4584820

Target: Apoptosis, GSK-3, PKA, CDK

Cat.No: T39957

Target: CDK

Cat.No: TQ0266

Target: CDK

Cat.No: T14901

Target: CDK

Cat.No: T16391

Target: CDK

Cat.No: T4482

Target: Others, CDK

Cat.No: T5395

Target: CDK

Cat.No: T2356

Target: Apoptosis, ERK, SGK, PKA, CDK, PKC

Cat.No: T8801

Target: CDK

Cat.No: T10436

Target: CDK

Cat.No: T6126

Synonym: JNJ 7706621

Target: Apoptosis, CDK, Aurora Kinase

Cat.No: TQ0060

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T14916

Target: CDK

Cat.No: T6167

Target: Apoptosis, p38 MAPK, CDK, PKC, Autophagy

Cat.No: T8378

Target: CDK, STAT

Riviciclib hydrochloride

Cat.No: T6924

Synonym: P276-00

Target: Apoptosis, CDK

Trilaciclib hydrochloride

Cat.No: T13202

Synonym: G1T28 hydrochloride

Target: CDK

Cat.No: T2506

Synonym: AZD5438

Target: CDK

Cat.No: T16021

Target: CDK, Ras

Cat.No: T8325

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T3352

Target: cholecystokinin, Casein Kinase, Pim, CDK

Cat.No: T4293

Target: CDK

Cat.No: T8484

Target: CDK

Cat.No: T17069

Target: CDK

Cat.No: T21966

Target: GSK-3, Aryl Hydrocarbon Receptor, CDK

Cat.No: T7810

Synonym: LY-3177833

Target: CDK

Cat.No: T16363

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T2113

Synonym: PHA 793887,PHA793887

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T16784

Synonym: BAY 1000394

Target: CDK

Cat.No: T9849

Target: CDK, Molecular Glues

(±)-Enitociclib

Cat.No: T13467

Synonym: (±)-BAY-1251152

Target: CDK

Cat.No: T11929

Target: Phosphatase

Cat.No: T6205

Target: Apoptosis, GSK-3, CDK

Cat.No: T9117

Target: CDK, Ligand for E3 Ligase

Lerociclib dihydrochloride

Cat.No: T11345L

Synonym: G1T38 dihydrochloride

Target: CDK

Cat.No: T10744L

Target: CDK

Cat.No: TQ0053

Synonym: CYC065

Target: CDK

Cat.No: TQ0078

Synonym: CDK inhibitor II

Target: CDK

Cat.No: T10096L

Target: CDK

Cat.No: T36694

Synonym: XY028-140

Target: CDK, Ligand for E3 Ligase

Cat.No: T6081

Synonym: PHA-848125

Target: Trk receptor, CDK, Autophagy

Cat.No: T10736

Target: CDK

Cat.No: T15335

Target: FLT, CDK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S1467	Cucurbitacin E	CDK; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	Cucurbitacin E 是从黄瓜的攀缘茎中分离得到的一种天然产物。它显着抑制细胞周期蛋白B1/CDC2复合物的活性，具有预防神经变性，具有强效的抗增殖、抗肿瘤、抗炎和镇痛作用行动。
T2933	Wogonin Vogonin,汉黄芩素	Apoptosis; Wnt/beta-catenin; CDK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮，具有抗炎和抗癌特性，能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。
T16324	Nimbolide	Apoptosis; NF-κB; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB
	Nimbolide 是源自印楝叶和花的一种三萜。它抑制CDK4/CDK6激酶活性。它抑制 NF-κB，Wnt，PI3K-Akt，MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。它通过抑制NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。
TN1673	Garcinone C 伽升沃 C,伽升沃C	ATM/ATR; CDK; STAT; AChR; Antifection	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Garcinone C 是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的黄酮衍生物，具有抗炎、收敛和促进肉芽的活性。 Garcinone C 是一种 AChE 抑制剂，对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。
TN1299	Desmethylglycitein 4',6,7-三羟基异黄酮,4',6,7-三羟异黄酮,6-羟基大豆苷元,6,7,4'-Trihydroxyisoflavone	PI3K; CDK; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) 是大豆中苷元的代谢产物，具有抗氧化性和抗癌活性。它是蛋白激酶 C(PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线诱导的基质金属蛋白酶1。它在体内直接结合CDK1和CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。
T7444	6-(Dimethylamino)purine N,N-Dimethyladenine,6-二甲基氨基嘌呤	Serine/threonin kinase; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
	6-(Dimethylamino)purine (N,N-Dimethyladenine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶和 CDK 抑制剂。
T17143	Toyocamycin 丰加霉素,Vengicide	Apoptosis; Others; IRE1; Antibiotic; Antifungal	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology; Others
	Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物，为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂，抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂，IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。
T7060	Amantadine 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine	Others	Others
	Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。
T6S1487	Ginsenoside Rg5 人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5	NF-κB; COX; IGF-1R	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，可阻断IGF-1与其受体的结合，IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压，具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
T6169	Indirubin Indigopurpurin,Indigo red,NSC 105327,Couroupitine B,靛玉红	Apoptosis; Raf; GSK-3; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin (Couroupitine B) 是一种具有抗炎症和抗癌活性的天然产物。
TN3673	Clausine Z	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Clausine Z exhibits inhibitory activity against cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) and shows protective effects on cerebellar granule neurons in vitro.
TMA1012	Ganoderiol F	Androgen Receptor; HIV Protease; Autophagy	Autophagy; Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Ganoderiol F has anti-inflammatory, cytotoxic and anti-HIV activity, it inhibits activity of topoisomerases in vitro, and it inhibits human immunodeficiency virus-1 protease with IC(50) values of 20-40 microM. It induced HO-1 expression, activation of the mitogen-activated protein kinase EKR and up-regulation of cyclin-dependent kinase inhibitor p16 and suppressed lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production.

天然产物

Cat.No: T5S1467

Target: CDK, Autophagy

Cat.No: T2933

Synonym: Vogonin,汉黄芩素

Target: Apoptosis, Wnt/beta-catenin, CDK, Autophagy

Cat.No: T16324

Target: Apoptosis, NF-κB, CDK

Cat.No: TN1673

Synonym: 伽升沃 C,伽升沃C

Target: ATM/ATR, CDK, STAT, AChR, Antifection

Desmethylglycitein

Cat.No: TN1299

Synonym: 4',6,7-三羟基异黄酮,4',6,7-三羟异黄酮,6-羟基大豆苷元,6,7,4'-Trihydroxyisoflavone

Target: PI3K, CDK, PKC

6-(Dimethylamino)purine

Cat.No: T7444

Synonym: N,N-Dimethyladenine,6-二甲基氨基嘌呤

Target: Serine/threonin kinase, CDK

Cat.No: T17143

Synonym: 丰加霉素,Vengicide

Target: Apoptosis, Others, IRE1, Antibiotic, Antifungal

Cat.No: T7060

Synonym: 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine

Target: Others

Ginsenoside Rg5

Cat.No: T6S1487

Synonym: 人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5

Target: NF-κB, COX, IGF-1R

Cat.No: T6169

Synonym: Indigopurpurin,Indigo red,NSC 105327,Couroupitine B,靛玉红

Target: Apoptosis, Raf, GSK-3, CDK

Cat.No: TN3673

Target: CDK

Cat.No: TMA1012

Target: Androgen Receptor, HIV Protease, Autophagy

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